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Etude des acides nucléiquesADeux fragments d'adn aux extrémités franches, générés par coupure avec des enzymes de restrictions différentes, peuvent être reliés ensemble par une ligase.BAprès migration sur gel d'agarose d'un adn fragmenté suivi de northern blot, la taille du fragment d'adn hybridé correspond à la taille de la sonde.CLa dénaturation par la chaleur d'une molécule d'adn double brin est irréversible.DLe clonage permet de multiplier à l'identique un gène d'intérêtEAu cours du clonage, l'insertion d'un gène d'intérêt dans le gène de la galactosidase du plasmide permet d'activer l'expression de l'enzyme.2015 RATT

Question

Etude des acides nucléiquesADeux fragments d'adn aux extrémités franches, générés par coupure avec des enzymes de restrictions différentes, peuvent être reliés ensemble par une ligase.BAprès migration sur gel d'agarose d'un adn fragmenté suivi de northern blot, la taille du fragment d'adn hybridé correspond à la taille de la sonde.CLa dénaturation par la chaleur d'une molécule d'adn double brin est irréversible.DLe clonage permet de multiplier à l'identique un gène d'intérêtEAu cours du clonage, l'insertion d'un gène d'intérêt dans le gène de la galactosidase du plasmide permet d'activer l'expression de l'enzyme.2015 RATT

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Solution

A. Vrai. Les fragments d'ADN générés par des enzymes de restriction différentes peuvent être reliés ensemble par une ligase. C'est une étape clé dans le processus de recombinaison de l'ADN.

B. Faux. Après migration sur gel d'agarose d'un ADN fragmenté suivi de Northern blot, la taille du fragment d'ADN hybridé correspond à la taille de l'ARN messager cible, pas à la taille de la sonde. Le Northern blot est une technique utilisée pour étudier l'expression des gènes, en détectant les ARN messagers (ARNm).

C. Faux. La dénaturation par la chaleur d'une molécule d'ADN double brin est réversible. Ce processus est appelé renaturation ou hybridation.

D. Vrai. Le clonage permet de multiplier à l'identique un gène d'intérêt. C'est une technique couramment utilisée en biologie moléculaire.

E. Faux. Au cours du clonage, l'insertion d'un gène d'intérêt dans le gène de la galactosidase du plasmide ne permet pas d'activer l'expression de l'enzyme. Au contraire, cela interrompt l'expression de la galactosidase. Cette technique est souvent utilisée pour identifier les cellules qui ont intégré le gène d'intérêt.

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